Como ocorre a síndrome de Edwards?
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Vídeo: Como ocorre a síndrome de Edwards?

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Vídeo: Síndrome de Edwards: o que é, sintomas, características e diagnóstico e 2024, Novembro
Anonim

Síndrome de Edwards , também conhecido como trissomia 18, é um genético transtorno causada pela presença de uma terceira cópia de todo ou parte do cromossomo 18. A maioria dos casos de Síndrome de Edwards ocorre devido a problemas durante a formação das células reprodutivas ou durante o desenvolvimento inicial. A taxa de doenças aumenta com a idade da mãe.

As pessoas também perguntam: qual é a causa da trissomia do 18?

Trissomia 18 , também conhecida como síndrome de Edwards, é a segunda mais comum trissomia atrás trissomia 21 (síndrome de Down). Ocorre em 1 em cada 5.000 nascidos vivos e é causou pela presença de um cromossomo extra 18 e semelhante à síndrome de Down. É visto mais comumente com o aumento da idade materna.

Além disso, a síndrome de Edwards pode ser prevenida? A maioria dos casos de Edwards ' síndrome não são hereditários e não podem ser impedido . No entanto, os pais que tiveram um filho com Edwards ' síndrome correm maior risco de ter outro filho com o síndrome.

Então, como a síndrome de Edwards é detectada?

Diagnosticando Edwards ' síndrome Durante o combinado teste você vai ter um sangue teste e uma ultrassonografia especial onde o fluido na parte de trás do pescoço do bebê (translucência nucal) é medido. Isso envolve a análise de uma amostra das células do seu bebê para verificar se eles têm uma cópia extra do cromossomo 18.

A síndrome de Edwards pode ser detectada por ultrassom?

Edwards ' síndrome , também conhecida como trissomia 18, é uma doença genética causada por uma cópia extra do cromossomo 18 em algumas ou em todas as células do corpo [1, 2]. Ultrassom varredura para anomalias fetais é o teste de triagem mais eficaz para trissomia 18.

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