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Qual é o nome científico da síndrome de Down?
Qual é o nome científico da síndrome de Down?

Vídeo: Qual é o nome científico da síndrome de Down?

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Vídeo: Mutações Cromossômicas - Síndrome de Down, Klinefelter e Turner - Prof. Paulo Jubilut 2024, Novembro
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Síndrome de Down (DS ou DNS), também conhecido como trissomia do cromossomo 21, é um distúrbio genético causado pela presença de toda ou parte de uma terceira cópia do cromossomo 21. Geralmente está associado a atrasos no crescimento físico, deficiência intelectual leve a moderada e características faciais recursos.

Então, quais são os 3 tipos de síndrome de Down?

Existem três tipos de síndrome de Down: trissomia 21 (não disjunção), translocação e mosaicismo

  • A trissomia 21, o tipo mais comum de síndrome de Down, ocorre quando há três, em vez de dois, cromossomos de número 21 presentes em todas as células do corpo.
  • A translocação é responsável por 4% de todos os casos de síndrome de Down.

Da mesma forma, existem graus de síndrome de Down? Lá São três tipos diferentes de Síndrome de Down Trissomia 21 Síndrome de Down : A forma mais comum de Síndrome de Down - responsável por cerca de 95 por cento de todos os casos - é a trissomia do 21 Síndrome de Down . Apenas 3 a 4 por cento de Síndrome de Down os pacientes têm esse tipo. mosaico Síndrome de Down : Novamente, a ciência genética é complicada.

Além disso, saber é, o que causa a síndrome de Down?

Trissomia 21. Cerca de 95 por cento das vezes, Síndrome de Down é causada pela trissomia do cromossomo 21 - a pessoa tem três cópias do cromossomo 21, em vez das duas cópias usuais, em todas as células. Isso é causado pela divisão celular anormal durante o desenvolvimento do espermatozóide ou do óvulo.

A síndrome de Down é autossômica ou ligada ao sexo?

Dos 46 cromossomos, 44 são autossômico . Os 2 cromossomos restantes são cromossomos sexuais. Distúrbios cromossômicos: Síndrome de Down / Trissomia do 21: Ter um cromossomo extra para o 21º par causa Síndrome de Down.

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